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      • GB 6051-1985三氟--溴甲烷滅火劑(1301滅火劑)Fire extinguishing agent of bromotrifluoromethane

        本標準是對鹵代烴類滅火劑三氟-溴甲烷產品質量的具體要求。本標準不論述該產品在滅火裝置中的使用條件。...

        2022-06-14 11:02:47瀏覽:2 甲烷methane滅火劑

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      • 第17講:3D三元圖(甲烷模型、四面體、藍丁格爾玫瑰圖)

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        <h1>第17講:3D三元圖(甲烷模型、四面體、藍丁格爾玫瑰圖)</h1>
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        <span>原創</span>
        <span><span>譚編</span></span>
        <span>
        <a>編輯之譚</a>
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        <div>
        <strong>編輯之譚</strong&...

        2022-03-22 21:07:33瀏覽:39 甲烷模型

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      • Ni/La-Mg-α-Al2O3催化劑上甲烷部分氧化制合成氣研究

        研究了Ni/La-Mg-α-Al2O3催化劑對甲烷部分氧化制合成氣的反應性能.結果表明:催化劑在其活性組分Ni為8.2%時反應性能最好,在800~900℃范圍內,甲烷轉化率和CO、H2的選擇性隨溫度升高而增加,在甲烷高空速時及隨著壓力的增加(0.1~1.0 MPa),轉化率和選擇性下降.SEM和化學分析結果證明在反應過程中,Ni組分存在燒結和流失現象....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:26 甲烷部分氧化合成氣催化劑

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      • 甲烷與二氧化碳重整制取合成氣反應的研究現狀

        對甲烷與二氧化碳重整制取合成氣反應的熱力學可行性、反應催化劑的研究以及甲烷與二氧化碳重整反應存在的問題等幾個方面進行了評述....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:60 甲烷二氧化碳重整合成氣催化劑載體

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      • 甲烷部分氧化制合成氣負載型過渡金屬催化劑性能的研究

        考察了負載在不同載體上的過渡金屬催化劑用于甲烷部分氧化(POM)制合成氣反應的催化性能.結果發現,負載型貴金屬催化劑一般表現出比過渡金屬催化劑更好的POM反應性能,活性金屬組分在載體上的分散度可以影響其催化性能,但金屬的電子組態對催化劑性能的影響更為明顯,適中的未成對d電子對POM反應是有益的.在各種載體材料中,SiO2等低酸性且無明顯氧化還原性能的材料是制備POM反應催化劑的良好載體,在所研究的各種催化劑中,SiO2負載的Rh催化劑具有最佳的POM反應性能.反應條件可以明顯地影響POM反應的性能,升高溫度有利于提高甲烷轉化率和CO選擇性,原料氣中過高的VCH4/Vo2不利于POM反應的進行....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:29 甲烷部分氧化反應合成氣負載型金屬催化劑過渡金屬載體

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      • 流化床上甲烷催化轉化制合成氣Ni/SiO2催化劑性能研究

        考察了流化床上Ni/SiO2催化劑對甲烷部分氧化和甲烷二氧化碳重整耦合反應的催化性能,研究了Ni負載量,反應溫度、預還原溫度對催化性能的影響.結果表明,鎳基催化劑具有很高的初活性,但是在線反應6 h后催化劑很快失活.TG、XRD和TEM分析結果顯示高溫下鎳晶粒的聚集長大是催化劑活性顯著下降的主要原因....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:26 甲烷合成氣流化床催化劑失活

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      • CH4、CO2與O2制合成氣的研究(V)--催化劑床層的熱波分布

        采用微型固定床反應裝置,研究了甲烷、二氧化碳和氧氣制氧化重整合成氣時Ni-Ce-Cu-u/Al2O3催化劑床層的熱波分布,考察了爐溫和進料配比對催化劑床層熱波分布的影響.研究結果表明:在甲烷、二氧化碳和氧氣的氧化重整反應中,催化劑床層存在明顯的熱波現象;在相同的爐溫下,甲烷部分氧化反應的熱波強度最大,甲烷、二氧化碳和氧氣的氧化重整反應次之;甲烷、二氧化碳的重整反應沒有熱波現象.熱波現象進一步印證了甲烷、二氧化碳和氧氣制氧化重整合成氣的反應遵從燃燒-重整的反應機理....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:33 甲烷合成氣氧化重整反應熱波

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      • Rh/SiO2催化劑上甲烷部分氧化制合成氣的核磁共振研究

        利用1H MAS NMR技術,在甲烷部分氧化(POM)制合成氣反應條件下研究了Rh/SiO2催化劑上氫與金屬的相互作用及反應機理. 結果發現,氫氣在Rh/SiO2上解離吸附后可能有四種存在形式: 化學位移為δ=-100~-120的可逆(αM)和不可逆(αI)吸附氫物種,δ=0~-100的"氫云"或"氫霧"形式的氫物種和δ=3.0的溢流氫物種. 溢流氫物種是由可逆吸附的氫物種和"氫云"或"氫霧"狀態的氫物種溢流到SiO2上并弱吸附在橋式氧(Si-O-Si)附近而形成的. 溢流氫物種活化晶格氧,形成一種POM反應的活性氧物種OH-. 活性氧物種OH-反溢流到Rh上,并與CH4解離吸附在Rh上的CHx物種反應生成含氧中間物種CHxO. CHxO物種的化學位移為5~7. O2參與CHxO物種的進一步氧化,或補充溢流氫奪取橋式氧后形成的缺陷位上的晶格氧,在高溫(973 K)反應條件下,O2可能優先補充缺陷位上的晶格氧,使CHx的氧化按表面反應機理進行....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:19 甲烷部分氧化合成氣負載型催化劑核磁共振

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      • Ni/Ca-α-Al2O3催化劑上甲烷部分氧化制合成氣的研究

        用共沉淀法制備了Ni/Ca-α-Al2O3催化劑,采用XRD、H2-TPR和活性評價等研究方法,考察了CaO助劑對Ni/Ca-α-Al2O3催化荊物化性質和甲烷部分氧化制合成氣反應性能的影響.實驗結果表明,CaO能抑制NiAl2O4尖晶石的形成,并且增強Ni物種與載體的相互作用.同時,適量的CaO助荊可以提高Ni物種在催化劑中分散度,并提高其有效利用率,改性后的催化劑在甲烷部分氧化反應中顯示出較好的反應性能....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:23 Ni基催化刑氧化鈣甲烷部分氧化合成氣

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      • 甲烷部分氧化制合成氣載體及助劑對Ni系催化劑活性的影響

        采用浸漬法制備了Ni系催化劑,并用程序升溫還原和X射線衍射技術對催化劑進行了表征,用固定床微反裝置考察了催化劑的催化活性. 活性考察結果表明,在Ni擔載量為8%的Ni/γ -Al2O3,Ni/δ-Al2O3,Ni/θ-Al2O3和Ni/α-Al2O3四種催化劑上,甲烷部分氧化制合成氣反應的活性及產物選擇性存在著明顯的差異. 在770 ℃下,甲烷轉化率及CO和H2的選擇性按Ni/γ-Al2O3<Ni/δ-Al2O3<Ni/ θ-Al2O3≈Ni/α-Al2O3順序排列. 在相同的條件下,加入適量的CeO2 助劑后,Ni/γ-Al2O3和Ni/δ-Al2O3上的反應活性和選擇性顯著提高,而Ni/θ-Al2O3和Ni/α-Al2O3上的活性和選擇性卻變化不大. 同時, 表征結果顯示,Ni易與γ-Al2O3形成鎳鋁尖晶石NiAl2O4,加入CeO2助劑能有效地抑制該組分的生成,而Ni/α-Al2O3樣品中未發現NiAl2O4. 因此,不同Ni/ Al2O3催化劑體系上的反應活性及選擇性的差異可歸結為不同結構Al2O3載體的性質不同,及CeO2對抑制鎳鋁尖晶石生成的效果不同....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:24 氧化鋁負載型催化劑甲烷部分氧化合成氣氧化鈰助劑

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      • Na2CO3-K2CO3熔鹽法同時制取合成氣和金屬鋅

        針對傳統的甲烷轉化制合成氣及金屬鋅制備技術的缺陷,提出了一種新型的熔融鹽反應體系,在熔融鹽反應器中以熔融鹽(質量比為1:1的Na2CO3/K2CO3)為反應介質對CH4與ZnO反應同時生成金屬鋅和合成氣作了實驗研究,利用氣相色譜對氣體組分進行了分析.結果表明,反應尾氣組分主要是H2,CO和CH4,未檢測到CO2,其中合成氣的量及H2/CO比例隨反應溫度的升高而增加,在1198K左右獲得了H2/CO比為2的合成氣.合成氣和金屬鋅分別從氣相和熔融鹽中獲得.用XRD, SEM及EDS對金屬鋅產品和熔融鹽進行了表征,發現反應后的熔融鹽含有少量Na2O和NaOH,來自于CH4與熔融鹽之間的微弱反應,由此推斷熔融鹽還具有消碳功能....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:39 甲烷熔融鹽合成氣金屬鋅同時制取

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      • 不同載體鈰基催化劑部分氧化甲烷制合成氣研究

        研究不同載體(TiO2 ,MgO和Al2O3)負載的鈰基催化劑在熔融鹽中利用晶格氧直接部分氧化甲烷制合成氣.結果表明:反應溫度升高對10%CeO2/MgO催化劑的CH4轉化率和H2選擇性影響較小,且反應開始階段幾乎檢測不到CO的存在;在反應溫度825 ℃前10%CeO2/Al2O3催化劑的CH4轉化率、H2選擇性和10%CeO2/MgO催化劑相差不大,但隨反應溫度的升高CH4轉化率、H2選擇性遠高于10%CeO2/MgO催化劑,并且10%CeO2/Al2O3催化劑具有最大的比表面積;10%CeO2/TiO2催化劑的活性較小,其CH4轉化率、CO和H2選擇性都低于10%CeO2/ Al2O3催化劑.研究800 ℃反應溫度下3種催化劑的氧化-還原循環性能,結果表明:5次循環反應后lO%Ce02/MgO、10%CeO2/TiO2和10%CeO2/Al2O3催化劑均出現衰減現象,衰減程度分別為31.4%、14.8%和6%.10%CeO2/Al2O3催化劑表現出較好的熱穩定性....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:28 載體鈰基催化劑晶格氧甲烷部分氧化合成氣

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      • 熱等離子體重整二氧化碳和甲烷制合成氣的研究進展

        合成氣是一種非常重要的化工原料,近年來利用甲烷和二氧化碳重整制合成氣成為了一個研究熱點.本文討論了等離子體重整的機理,重點介紹了不同重整方式,包括射流法、電弧法以及兩者結合的方法在二氧化碳和甲烷重整中的應用.相對于冷等離子體,熱等離子體重整更適合應用于工業放大生產,有較好的應用前景....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:24 熱等離子體重整甲烷二氧化碳合成氣

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      • Ni整體型催化劑大空速甲烷自熱氧化制合成氣

        隨著石油資源的逐漸減少,天然氣將是未來基本化學品的主要碳源.因此,天然氣的開發利用已日益受到世界范圍的廣泛重視.當前,天然氣的化工利用主要是用于生產合成氣,再由合成氣制取大量化學品,如合成氨、甲醇和烴類等.目前,工業上生產合成氣主要采用水蒸氣催化重整工藝....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:30 整體型催化劑甲烷氧化合成氣

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      • Ni/CaO-SiO2對流化床反應器中甲烷轉化制合成氣的催化性能

        用浸漬法制備了Ni/SiO2和Ni/CaO-SiO2催化劑,研究了流化床反應器中用CaO改性微球硅膠載體對催化性能的影響,考察了Ni/CaO-SiO2催化劑上甲烷部分氧化與甲烷二氧化碳重整耦合制合成氣反應中Ca負載量、反應溫度、空速和原料氣中的O2/CO2比對活性與選擇性以及產物H2/CO比的影響,并用XRD、TEM、H2-TPR和CO2-TPD等測試手段對催化劑進行了表征.結果表明,經過氧化鈣改性的微球硅膠能夠將"自由態"的鎳物種轉變為"束縛態",使鎳物種達到高度分散狀態.引入10(wt)%Ca助劑所制備的催化劑具有很好的活性和穩定性,因而具有較好的工業應用前景....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:49 流化床反應器甲烷合成氣CaO-SiO2

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      • 晶格氧用于甲烷氧化制合成氣的研究—氧化鐵的氧化還原性能

        制備了氧化鐵催化劑,對其進行了程序升溫實驗(O2-TPD、空氣-TPO和CH4-TPR)和不同溫度下的多次CH4-空氣脈沖循環反應,并對催化劑進行了XRD表征.研究結果表明,Fe2O3不僅具有較高的穩定性,還具有良好的氧化還原性能,可使CH4氧化為CO2和H2O.在750~850 ℃的范圍內,Fe2O3具有良好的提供晶格氧的能力;在900 ℃以上,供氧速度減慢,供氧和補氧能力明顯降低.XRD測試結果表明,高于900 ℃時,脈沖空氣不能將與脈沖CH4反應后的氧化鐵氧化為Fe2O3晶相,導致了氧化鐵供氧量下降....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:22 晶格氧甲烷合成氣氧化鐵

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      • 甲烷部分氧化制合成氣中He等離子體處理對Ni基催化劑的表面改性

        考察了He等離子體對10%Ni/Al2O3催化劑表面處理的改性作用.研究發現,He等離子體處理后,10%Ni/γ-Al2O3和10%Ni/a-Al2O3催化劑表現出比原來更高的活性,而且催化劑反應后的積碳表明,等離子處理對抑制積碳有明顯的改善作用....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:22 甲烷部分氧化等離子體表面積改性

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      • 熱等離子體催化耦合重整CH4和CO2制合成氣

        常壓下,利用實驗室制備的Ni-Ce/Al2O3催化劑,進行了熱等離子單獨重整與熱等離子體催化耦合重整CH4和CO2制合成氣的實驗研究.實驗中,催化劑被放置在等離子體反應區,催化劑床層由高溫等離子射流氣體加熱.固定原料氣配比V(CO2)/V(CH4)=1、等離子體工作載氣流量0.8 m3/h及放電功率3.5 kW不變,考察了原料氣總流量對原料轉化率、產物選擇性、化學能效和催化劑積碳速率的影響;并探討了助劑Ce在重整反應中的作用.結果表明:隨原料氣總流量的增加,CH4和CO2轉化率降低,H2和CO選擇性無明顯變化,C2H2選擇性和催化劑積碳速率增加.熱等離子催化耦合重整比熱等離子單獨重整具有較高的原料轉化率、H2和CO選擇性、化學能效值和較低的C2H2選擇性....

        2020-10-22 17:35:41瀏覽:23 等離子體甲烷二氧化碳合成氣重整催化

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