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      • 聚乙二醇對矮叢越橘愈傷組織抗逆性的影響

        以矮叢越橘"芝妮"(Chignecto)、"芬蒂"(Fundi)為試驗試材,研究了不同質量濃度聚乙二醇(PEG)脅迫培養對越橘愈傷組織抗逆性的影響.結果發現越橘愈傷組織內SOD和CAT酶活性隨著脅迫培養時聞延長呈現先升高后降低的變化趨勢,在100g/L處理第6 d時,"芝妮"和"芬蒂"的SOD活性值最高分別為1 991.9,2 483.1 U/g,CAT活性分別為12.2,11.69 U/(g·min).2個品種愈傷組織的POD活性、MDA與脯氨酸(Pro)含量均隨處理濃度增加及處理時間的延長呈升高趨勢....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:15 越橘聚乙二醇愈傷組織抗逆性

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      • 蛋白的聚乙二醇修飾及其在生物醫學領域的應用

        利用聚乙二醇及其衍生物對蛋白類生物大分子進行化學修飾,可以克服它們自身的缺點和不足,并賦予它們一些新的特點和功能,從而擴展其在生物醫學領域的應用.本文了近年來在這方面的研究進展....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:24 聚乙二醇蛋白質化學修飾

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      • 聚乙二醇中藥制劑的釋放系統除濕研究

        目的 集多年的研究總結,解決中藥制劑制備過程中的諸多問題,旨在搭建中藥現代化研究平臺.方法 利用多學科、各發展學科的理論觀點和技術方法手段,在中藥提取物研究中增加中藥制劑的提取、制備系統、鑒別檢測、體外動力學、體內藥代動力學、體內外生物相關性以及制備放置過程中黏性大等問題的研究.結果 其研究的理論觀點、技術方法手段有很強的可操作性、獨創性,且性能穩定.結論 該研究的理論觀點和技術方法手段達到國際領先水平....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:26 聚乙二醇中藥制劑除濕研究

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      • 聚乙二醇超濾過程的考察及模型化分析

        采用截留相對分子質量為2500的GH超濾膜,對不同相對分子質量的聚乙二醇(PEG)溶液進行過濾分離,考察了PEG相對分子質量、濃度、超濾壓力等因素對超濾過程的影響.結果表明:相同條件下超濾膜對PEG去除率隨著相對分子質量和濃度的增大而增大,對PEG4000的截留率可以達到96.7%,但截留并不是隨著壓力的增大而單調增大,當PEG相對分子質量≥2000時出現壓力增大截留減小現象.同時,運用細孔模型模擬表征了GH膜的等效孔徑和等效膜厚,解釋了PEG超濾過程中的分離現象,分析了超濾機制的內在因素....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:22 超濾聚乙二醇模擬孔徑

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      • 低溫預處理和聚乙二醇處理對小麥花藥出愈率的影響

        以河南教育學院小麥育種研究中心培育的小麥新品系為供試材料,選用 C17為基本培養基,分別研究了低溫預處理1、2、3、4、5、6、7 d,添加0(CK)、80、100、120 mg / L 的聚乙二醇(PEG)對小麥花藥出愈率的影響。結果表明:低溫預處理4 d 的小麥花藥出愈率最高(2.108%),且穩定性較好(變異系數0.067),與低溫預處理2 d 的小麥花藥出愈率差異顯著(P...

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:57 低溫預處理聚乙二醇小麥花藥出愈率lowtemperaturepretreatmentPEGwheatanthercallus

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      • 聚乙二醇雙水相萃取光度法測定鎳

        用水溶性高聚物、表面活性劑及有機物與無機鹽形成的雙水相體系萃取分離色素、蛋白質及測定金屬離子已有報道[1-5]....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:29 聚乙二醇雙水相光度法

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      • 聚乙二醇雙水相萃取光度法測定鉻(Ⅵ)

        通過研究二苯碳酰二肼(DPC)-鉻(Ⅵ)配合物在聚乙二醇(PEG)200-Na2SO4雙水相中的顯色和萃取分離條件,建立了集萃取分離和測定Cr6+于一身的雙水相萃取光度分析方法.對雙水相體系沖PEG溶液、Na2SO4和二苯碳酰二肼的用量以及溶液酸度進行了優化,探討了共存離子對Cr6+萃取測定的影響.實驗表明,在0.16 mol/L的H3PO4溶液中,二苯碳酰二肼與Cr6+形成的配合物被萃取到PEG相,最大吸收波長為545 nm,表觀摩爾吸光系數為4.3×104 L·mol-1·cm-1.Cr6+的質量濃度在0.05~13.0μg/mL的范圍內符合比爾定律,最低檢出限為0.029μg/mL,5μg/mL標準溶液的相對標準偏差為1.3%.本方法用于測定含鉻工業廢水中的Cr6+,結果與原子吸收光譜法測定值相符,不同水平的回收率為96.7%~99.8%....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:24 聚乙二醇雙水相萃取分光光度法二苯碳酰二肼Cr6+

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      • 水基聚乙二醇鉆井液頁巖穩定性研究

        鉆井過程中,由于鉆井濾液的侵入,地層中的粘土礦物發生水化、膨脹、分散,削弱了巖石的力學強度,導致井壁失穩的發生.文中簡述了聚乙二醇鉆井液頁巖抑制機理:濁點行為、協同作用、滲透作用.結合室內實驗分析了影響聚乙二醇鉆井液抑制作用的因素.當溫度達到聚乙二醇的濁點溫度后,聚乙二醇從溶液中析出,封堵頁巖裂縫.當在聚乙二醇鉆井液中加入合適的無機鹽后,無機鹽與聚乙二醇起協同作用,提高了聚乙二醇的頁巖抑制性能,達到穩定頁巖的目的....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:26 鉆井液聚乙二醇井眼穩定抑制作用

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      • 丙烯酸聚乙二醇酯相變大單體的制備

        以聚乙二醇(PEG)4000及丙烯酰氯為原料,采用酯化法合成了丙烯酸聚乙二醇酯(PEGA)相變大單體.利用紅外光譜(IR)、偏光顯微鏡( PLM)、差示掃描量熱(DSC)、熱重(TG)分析等研究了PEGA相變大單體的結構與性能,通過正交實驗獲得PEGA的最佳合成工藝.IR顯示PEGA中出現酯鍵及C=C的特征峰;PLM顯示PEGA晶體仍有明顯的結晶消光截面,但相對純PEG4000而言,其晶體半徑明顯減??;DSC分析表明PEGA在46.53℃出現結晶峰,結晶焓為163.21 J/g;TG分析表明PEGA在230℃開始降解,耐熱性較好.PEGA交聯固化后可制得新型交聯網絡型固-固相變材料....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:29 丙烯酸聚乙二醇酯固-固相變復合材料聚乙二醇丙烯酰氯

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      • 馬來酰亞胺基聚乙二醇單甲醚的合成研究

        隨著生物技術的快速發展,越來越多的蛋白質多肽類藥物在疾病的預防和治療中得到應用.雖然蛋白質多肽類藥物的作用位點專一、療效確切,但溶解度低、穩定性差、半衰期短、存在免疫原性等缺陷,限制了它們的給藥途徑和藥效的發揮.聚乙二醇(PEG)修飾可以很好地解決上述問題[1]....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:15 聚乙二醇馬來酰亞胺基聚乙二醇單甲醚純化

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      • 用聚乙二醇修飾大分子藥物的研究進展

        綜述了近年來用聚乙二醇修飾大分子藥物的條件、修飾后藥物性質的改變及存在的問題和解決思路....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:18 聚乙二醇修飾大分子藥物

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      • 天花粉蛋白的定點突變及聚乙二醇修飾

        目的 對天花粉蛋白(Trichosanthin,TCS)進行定點突變及聚乙二醇(PEG)修飾,并對修飾產物進行DNA酶活性分析.方法 選擇TCS分子上可能的抗原決定簇位點(YFF81-83和KR173-174)進行定點突變,將所構建的兩個突變體(TCSYFF81-83ACS和TCSKR173-174CG)在大腸桿菌中表達,并純化表達產物.通過第82位和173位引入的半胱氨酸殘基,分別對突變體蛋白進行PEG定點修飾.通過與突變型TCS比較,分析兩個PEG修飾型TCS的DNA酶活性.結果 突變的TCS經酶切鑒定及測序分析,證明質粒構建正確,表達的目的 蛋白相對分子質量約為30 000,經PEG修飾后,相對分子質量約為40000.初步分析顯示,與突變型TCS相比,所構建的兩個PEG修飾型TCS也顯示出類似DNA酶活性.結論 成功進行了TCS的定點突變及PEG修飾,為基因工程及化學修飾方法改造TCS提供了一條可行的途徑....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:17 天花粉蛋白定點突變聚乙二醇修飾

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      • 聚乙二醇4000對硫酸鋇微粒形貌的調控作用

        以水溶性高聚物聚乙二醇4000 (PEG4000)為分散劑,研究了反應方式、聚乙二醇濃度、鋇離子與硫酸根物質的量比等因素對硫酸鋇微粒形貌和晶體結構的影響,通過掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、X射線粉末衍射(XRD)等手段對合成樣品的形貌和結構進行了表征.結果表明,反應體系經陳化和回流過程,均有利于硫酸鋇微?!叭芙馀c再生長過程”的發生,易于得到較大尺寸的硫酸鋇微粒;隨著聚乙二醇濃度的增加,所得硫酸鋇晶體的形貌呈現從十字花形經片狀向棒狀結構的顯著變化,且在合適聚乙二醇濃度時可以得到具有良好光澤性能的片狀硫酸鋇單晶結構.鋇離子與硫酸根物質的量比的改變也能影響硫酸鋇微粒的形貌而得到新穎的“魚骨刺”形的納米結構....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:33 硫酸鋇聚乙二醇形貌BaSO4PEGmorphology

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      • 聚乙二醇/滌綸固固相轉變材料化學合成工藝的優化

        通過對聚乙二醇/滌淪(PEG/PET)固固相變材料(PCM)化學合成所用的交聯體系、工藝條件對相變性能和合成產率的研究,優選出PEG/PET PCM合成工藝.研究表明:采用乙二醇作為交聯荊,在140℃下,PEG分子量為10000、PEG/PET比率為95/5時,相變焓可高迭112.02J/g,產率可達到96.70%....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:29 聚乙二醇滌綸交聯體系工藝條件產率熱性能

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      • 聚乙二醇-偶氮胂Ⅲ萃取光度法測定鋯的研究

        研究了偶氮胂Ⅲ(ArsenazoⅢ)作萃取劑和顯色劑,在聚乙二醇(PEG)-(NH4)2SO4-ArsenazoⅢ體系中的非有機溶劑萃取光度法測定鋯.將絡合物從0.25mol/L HCl水溶液中萃取到PEG相,其最大吸收波長位于660nm,ε=1.90×104和1.70×104.Zr的線性范圍為0~3.0μg/mL和3.0~5.0μg/mL,鋯與ArsenazoⅢ的配位比為1:2.方法用于鎂鋅合金及鋁合金中鋯的測定,獲得滿意結果....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:16 萃取光度法聚乙二醇偶氮胂Ⅲ

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      • 聚乙二醇化重組人干擾素α2b的質量檢測

        目的建立聚乙二醇化重組人干擾索α2b(PEG-rhIFNα2b)的質量檢測方法.方法采用Wish細胞-VSV病毒系統,以CPE法測定干擾素的生物學活性,基質輔助激光解吸附飛行時間質譜法測定相對分子質量,反向高效液相法(RP-HPLC)測定純度,溴化氰裂解-SDS-PAGE法測定肽圖,等電聚焦電泳法測定等電點,紫外分光光度法測定紫外吸收光譜.結果聚乙二醇化重組人干擾素α2b的比活為6.0×106~10.0×106 IU/mg蛋白,相對分子質量約為62 600,等電點在5.20~6.55之間,紫外最大吸收峰約在278 nm波長處.結論所建立的檢測方法可控制聚乙二醇化重組人干擾素α2b質量....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:32 重組人干擾素α2b聚乙二醇化學修飾質量檢測

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      • 聚乙二醇400-水介質中長鏈烯烴氫胺甲基化反應

        聚乙二醇(PEG)作為新的綠色反應介質以及作為催化劑的“流動”載體,近年來已開始引起人們的關注.本文以聚乙二醇(PEG)400-水作為反應介質,考察了水溶性銠膦絡合物RhCl(CO) (TPPTS)2 [TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]對l-癸烯氫胺甲基化反應的催化性能.結果表明,在優化反應的條件下(4.0MPa,140℃),1-癸烯的轉化率可達到84.6%,生成胺的選擇性為52.5%,該催化體系對其他長鏈烯烴氫胺甲基化反應也具有較高的催化性能.反應完成后,含水溶性銠膦絡合物的聚乙二醇-水溶液與含產物的有機相分離方便,催化劑循環使用4次后,未發現反應產率和選擇性有明顯變化....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:30 長鏈烯烴氫胺甲基化反應水溶性銠膦絡合物聚乙二醇綠色反應介質

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      • 聚乙二醇雙水相萃取光度法測定鋅

        A novel method of extraction spectrophotometric determination of Zn~(2+) in aqueous two-phase system formed by polyethylene glycol-2000,sodium sulfate and zincon has been established.Amounts of PEG solution,zincon solution,sodium sulfate added and the acidity of the system were optimized.The interference effects of various coexistent ions and the method to remove the interference were investigated.The Zn-zincon complex that had been formed in the presence of H_2BO_3-Na_2B_4O_7 buffer solution at pH 7.4 was extracted into the upper PEG-rich phase,and the absorbance of the extracted complex in the upper PEG-rich phase was measured at 630 nm.The apparent molar absorptivity was 7.3 × 10~4 L / (mol·cm).Beer's law was obeyed over the range of 0~2.0 μg / mL Zn~(2+).The analytical results obtained for Zn~(2+) in water samples were in good agreement with values measured by atomic absorption spectrometry....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:28 聚乙二醇雙水相萃取分光光度法鋅試劑Zn~(2+)polyethyleneglycolaqueoustwo-phaseextraction

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      • 喜樹堿-聚乙二醇前藥的合成及體內外釋藥特性

        為提高喜樹堿(CPT)在體內的代謝穩定性,合成喜樹堿-聚乙二醇前藥.以聚乙二醇為原料,經過端基活化,與喜樹堿20-位羥基反應得到目標化合物(6a-6e),分別用IR、1H NMR對化合物6a-6e進行了結構表征.用HPLC法測定化合物6a-6e在磷酸緩沖液(pH 7.4)中釋放的喜樹堿濃度,以及大鼠血漿中釋放的喜樹堿濃度.結果表明化合物6a-6e在磷酸緩沖液中24h的藥物釋放速率在11%~52%之間;大鼠尾靜脈給藥,表明化合物6a-6e的AUC為CPT溶液劑的4.38倍至6.67倍.化合物6a-6e具有比CPT更好的體內穩定性,有望延長藥物體內半衰期及提高生物利用度....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:24 喜樹堿聚乙二醇前藥合成

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      • 末端連接ω-氨基酸的聚乙二醇修飾劑的制備

        提出了一種新型聚乙二醇(PEG)修飾劑的合成方法.首先以兩種ω-氨基酸和單甲氧基PEG為主要原料,經連接、純化和水解等步驟,得到末端以酰胺鍵連接ω-氨基酸的PEG酸,再將得到的PEG酸用N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)進行活化,得到聚乙二醇-β-丙氨酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯(PEG-BPA-NHS)和聚乙二醇-γ-氨基丁酸-N-羥基琥珀酰亞胺酯(PEG-GABA-NHS),總收率為60%.這類新的修飾劑經驗證具有較長的水解半衰期(分別為7.6 min和16.7 min)和良好的蛋白修飾能力....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:19 聚乙二醇ω-氨基酸聚乙二醇修飾活化制備

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      • 富勒烯灰對聚乙二醇熱分解和紅外光譜的影響

        采用熱分析和原位升溫紅外光譜實驗研究了富勒烯灰(FS)對聚乙二醇(PEG)的影響.熱分析結果顯示,FS使得PEG的起始熱分解溫度和最大失重速率處的溫度都明顯推后.紅外光譜結果證實,Fs和PDG之間并沒有生成新的化學鍵,FS也沒有改變PEG分解產物的組成.通過對PEG和PEG+10%FS的凝聚相和氣相升溫紅外光譜的檢測,發現FS對PDG的凝聚相紅外光譜影響并不明顯,但卻使得PEG分解放出氣相產物的溫度顯著升高,說明FS對PEG熱分解的抑制作用主要是通過對PEG氣相產物的吸附和脫附來進行的.少量FS的加入即可顯著抑制PEG的分解,使PEG的分解趨向高溫....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:29 富勒烯灰聚乙二醇熱分析紅外光譜

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      • 聚乙二醇支載四分枝琥珀酰亞胺的合成

        以分子量3 400的雙羥基聚乙二醇(PEG)作為可溶性載體,與甲基磺酰氯反應得PEG支載的甲基磺酸酯,在碳酸銫的作用下,與5-羥基間苯二甲酸甲酯反應并在氫化鋁鋰作用下還原得PEG支載的四分枝羥基化合物,繼續與丁二酸酐反應得到PEG支載的四分枝羧基化合物,在N-羥基琥珀酰亞胺作用下,制備結構新穎的功能基為琥珀酰亞胺的PEG支載的枝化狀化合物,總產率為73.04%,產物經IR,1H NMR和13C NMR分析,結果與其結構相吻合....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:18 聚乙二醇支載四分枝琥珀酰亞胺

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      • 有機硅改性聚乙二醇型相變材料的合成及性能研究

        以聚乙二醇(PEG)、甲苯-2,4-二異氰酸酯(TDI)、羥基硅油和二醋酸纖維素為原料合成了改性聚乙二醇相變材料.通過傅立葉紅外光譜儀(FT-IR)確定了共聚物的化學組成,通過差示掃描量熱儀(DSC)、拉力試驗機分析了相變材料相變行為和力學性能,考察了聚乙二醇的含量和分子量以及羥基硅油粘度對相變材料的影響.結果表明,所制備的相變材料具有良好的固-固相變儲熱性能、力學性能和熱穩定性,具有潛在的應用前景....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:34 相變材料聚乙二醇羥基硅油改性

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      • 聚乙二醇雙甲基丙烯酸酯的合成與表征

        采用甲基丙烯酸與聚乙二醇400直接酯化合成聚乙二醇雙甲基丙烯酸酯,對阻聚荊的種類及用量、反應溫度、反應時間、醇酸摩爾比、催化劑用量等因素對收率的影響進行了研究,并利用1HNMR和IR對產物結構進行了表征.結果表明,較佳的反應條件是:選用質量分數0.9%對羥基苯甲醚做阻聚劑,反應溫度100℃,反應時間8h,醇酸摩爾比3.0,對甲苯磺酸質量分數為2.5%,在此條件下收率達到88.4%....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:55 聚乙二醇甲基丙烯酸聚乙二醇雙甲基丙烯酸酯合成表征

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      • 表面修飾聚乙二醇粒子的非等溫結晶過程

        采用乙基纖維素對聚乙二醇(PEG)粒子進行表面修飾,通過對修飾后PEG粒子和未修飾PEG粒子進行差示掃描量熱(DSC)測試,研究PEG材料尺寸對非等溫結晶過程的影響.結果發現:表面修飾PEG粒子在球晶生長碰到皮材時結晶結束,而未修飾PEG粒子在球晶生長一段時間后相互碰撞擠壓直到填滿所有空隙后結晶才結束;表面修飾后結晶半時間和結晶最快時間變短;表面修飾PEG粒子和未修飾PEG粒子在尺寸小于400μm時,表面修飾PEG粒子的結晶峰峰位向高溫移動....

        2020-07-10 14:39:05瀏覽:22 非等溫結晶表面修飾聚乙二醇DSC

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